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    8月29日，衛(wèi)計委辦公廳下發(fā)《關(guān)于加強孕產(chǎn)婦及兒童臨床用藥管理的通知》，要求二級以上醫(yī)院對本機構(gòu)醫(yī)師和藥師進行孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床應用知識培訓，并嚴格考核。醫(yī)師經(jīng)考核合格后方可獲得孕產(chǎn)婦或兒童藥物處方權(quán)，藥師經(jīng)考核合格后獲得孕產(chǎn)婦或兒童藥物調(diào)劑資格。

    《通知》要求，其他醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師、藥師由縣級以上衛(wèi)生行政部門組織相關(guān)培訓、考核，經(jīng)考核合格的，授予孕產(chǎn)婦或兒童藥物的處方權(quán)或調(diào)劑資格。同時，醫(yī)療機構(gòu)要按照相關(guān)規(guī)定的要求，建立孕產(chǎn)婦及兒童藥物遴選制度，按照藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱嚴格選用、購進藥物。醫(yī)療機構(gòu)藥事管理與藥物治療學委員會要定期對本機構(gòu)藥品供應目錄中孕產(chǎn)婦及兒童藥物進行評估，盡可能購進兒童專用藥品和劑型。對發(fā)生嚴重不良反應的藥物要及時采取停購、清退等措施，保障臨床用藥安全。醫(yī)師和藥師要做好對孕產(chǎn)婦及兒童患者的用藥前指導，告知患者及其家屬藥物治療方案、可能出現(xiàn)的不良反應、預后情況等，尊重患者的知情權(quán)和選擇權(quán)。要嚴密觀察住院孕產(chǎn)婦及兒童患者用藥過程中的藥物療效和不良反應，對出現(xiàn)的藥物不良反應要及時妥善處理。