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    鑒于應用肝素有可能加重出血的弊端，必須嚴格掌握適應癥：

    ①基本病因短期內(nèi)不能去除的嚴重急性DIC，尤其是感染所致者；

    ②需補充血小板、凝血因子或使用纖溶抑制劑時，但又不能肯定體內(nèi)凝血過程是否已中止，可同時或提前使用肝素；

    ③慢性、亞急性DIC，肝素療效較好，值得選用。

    在應用肝素的同時，應采取綜合治療措施，為肝素治療創(chuàng)造良好的條件。已有顱內(nèi)出血及DIC晚期以纖溶亢進為主時禁用肝素。肝病引起的DIC、有血管損傷或新鮮創(chuàng)面和切口的病人、肺結(jié)核空洞和潰瘍病患者應慎用。

    肝素的劑量應因人而異。一般首次用量為0.5～1mg/kg，每4～6h給一次維持量，維持量一般為0.25～0.5mg/kg。具體應根據(jù)試管法凝血時間的測定來監(jiān)護肝素用量，使凝血時間控制在20～30min，如小于20min，可酌情加量；大于30min，應及時減量或停用。同時嚴密觀察臨床病情進展和有無出血加重的傾向。我們在實際應用中往往選用較上述更小的劑量而奏效。急性DIC一般需持續(xù)治療3～5天，當臨床上出血基本停止、休克糾正、急性腎功能衰竭等血栓形成表現(xiàn)得以恢復，即可開始減量，2～3天內(nèi)完全停用。實驗室檢查結(jié)果也可作為減量和停藥的參考。如病因尚未去除，應適當延長使用時間，停用后必須密切追查，注意有無復發(fā)。慢性和亞急性DIC一般每12～24h給藥一次即可，療程往往較長，根據(jù)出血好轉(zhuǎn)和實驗室檢查結(jié)果逐漸減量和停藥。

    （二）血小板聚集抑制劑

    血小板聚集形成白色血栓只是DIC的一個組成部分，因此血小板聚集抑制劑難以逆轉(zhuǎn)整個DIC過程，一般應和肝素同時使用。如短期內(nèi)病因能去除的輕型DIC及DIC基本控制，已停用肝素的患者也可單獨應用。

    常用的血小板聚集抑制劑為潘生丁，它通過抑制血小板內(nèi)磷酸二酯酶，提高血小板環(huán)磷酸腺苷的濃度而抑制血小板聚集。潘生丁同時通過抑制血小板TXA2合成酶，阻止TXA2合成，從而減弱血小板聚集，影響血小板釋放反應和血管收縮。潘生丁劑量為每日400～800mg，靜脈滴注。本藥副作用小，使用安全。

    低分子右旋糖酐也有抑制血小板聚集的作用，同時具有擴充血容量、降低血液粘稠度、保護血管壁的光滑完整、阻止紅細胞聚集等作用。每日用量為500～1500ml，靜脈滴注。

    （三）抗凝血酶Ⅲ

    當患者體內(nèi)AT-Ⅲ水平明顯低下時，可影響肝素的抗凝作用，此時如同時補充AT-Ⅲ，可取得滿意的療效。

    三、溶栓治療

    在血管內(nèi)凝血啟動的同時，體內(nèi)即開始了纖溶過程，這是機體為維持微循環(huán)暢通的一種保護機能， 所以一般無需溶栓治療。但當微血栓所致的頑固性休克和（或）重要臟器功能衰竭，而包括肝素在內(nèi)的各種治療無效時，值得試用纖溶激活劑。纖溶激活劑使纖溶酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w溶酶，溶解已形成的血栓，疏通微循環(huán)，恢復組織灌注及重要生命器官的功能。

    以往常用的溶栓藥物為鏈激酶和尿激酶。鏈激酶有引起過敏反應及易抗藥的缺點，目前，已很少應用。尿激酶有30%的患者發(fā)生程度不一的出血性并發(fā)癥，因此劑量必須個體化，并應以凝血酶時間及FDP測定來監(jiān)護。一般每日用量為20萬～40萬u，靜脈滴注。

    組織纖溶酶原激活劑（tissue-type plasmogen activator,t-PA）對纖維蛋白具有高度的親和性，其對纖溶酶原的激活在纖維蛋白表面進行，而對循環(huán)中的纖溶酶原及凝血因子無影響，所以大大減少了出血性并發(fā)癥；同時t-PA無變態(tài)反應，故遠較鏈激酶和尿激酶安全，目前已開始應用于臨床治療各種血栓栓塞性疾病。劑量為1000u/（kg·次）。當DIC已進入低凝階段，甚至以纖溶為主時，理應禁用。