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    這是喬治城大學醫(yī)院的Bruce Cheson 教授在Medscape 血液學的報道：2015年美國臨床腫瘤學會年會即將舉行，如果你是一個血液學惡性腫瘤的愛好者，你會發(fā)現(xiàn)大會設有淋巴瘤，白血病和多發(fā)性骨髓瘤分會場，持續(xù)4天。

    大會期間將展示一些有趣的摘要。對于淋巴瘤，我們將聽到關于GADOLIN試驗的報道。這是一項隨機3期試驗，研究苯達莫司汀加或不加obinutuzumab（其它抗CD20藥物）治療利妥昔單抗難治患者的療效。

    還有一些關于polatuzumab vedotin（抗CD79B抗體藥物共軛物）聯(lián)合利妥昔單抗的信息。在這些化合物中，一種抗體綁定一種毒素，在惡性腫瘤細胞中內(nèi)化，并殺死這些細胞。他們確實能起作用。

    所謂的A2VD 聯(lián)合療法（Brentuximab vedotin聯(lián)合阿霉素，長春新堿和達卡巴嗪）治療霍奇金淋巴瘤的附加數(shù)據(jù)也將在大會上展示。同一抗體藥物共軛物（brentuximab vedotin）將聯(lián)合R-CHOP治療彌漫大B細胞淋巴瘤。很多研究者對抗體藥物共軛物很感興趣，大會期間也會發(fā)表很多相關數(shù)據(jù)。

    在白血病領域，我們將首次看到苯達莫司汀/利妥昔單抗加或不加依魯替尼治療慢性淋巴細胞白血病的結果。很多患者對CART-19療法既好奇又興奮，此次大會將展示這一療法治療B細胞型急性淋巴細胞白血病的研究結果。我們還將看到三種生物藥——ublituximab（抗CD20藥物）、TGR1202（一種PI3激酶抑制劑）、依魯替尼治療淋巴瘤的數(shù)據(jù)。

    周二將展示有關骨髓瘤的數(shù)據(jù)，包括ELOQUENT試驗的研究結果，它研究了來那度胺/**加或不加elotuzumab的療效，而elotuzumab是一種編號為7的淋巴細胞活化分子。ENDEAVOR試驗比較了卡非佐米/** vs 硼替佐米/**的療效。單克隆抗體——CD38 daratumumab治療淋巴瘤有良好前景。最后，大會將展示帕比司他，HDAC抑制劑和卡非佐米聯(lián)合療法的數(shù)據(jù)。

    希望大家在血液學惡性腫瘤分會場能有所收獲。

    編譯自：What to Expect in Hematologic Malignancies. Medscape. 2015.5