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新型靶點(diǎn)Nectin-4又現(xiàn)一匹“黑馬”,將受益于更多的尿路上皮癌患者

2023-03-22 10:04 閱讀:2228 來(lái)源: 作者:愛(ài)醫(yī)編輯 責(zé)任編輯:
[導(dǎo)讀]
晚期尿路上皮癌面臨無(wú)藥可依的困境

膀胱癌是指發(fā)生在膀胱黏膜上的惡性腫瘤,也是泌尿系統(tǒng)最常見(jiàn)的惡性腫瘤。據(jù)報(bào)告,全球膀胱癌每年新發(fā)病例約為57.3萬(wàn)例,死亡約為21.2萬(wàn)例。尿路上皮癌約占所有膀胱癌病例的90%,也會(huì)發(fā)生在腎盂、輸尿管和尿道部位。約有12%的病例在被發(fā)現(xiàn)時(shí)即為局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌。


在中國(guó),2020年膀胱癌的發(fā)病率在所有癌癥中排名第12位,當(dāng)年新發(fā)病例估計(jì)接近8.6萬(wàn)例。中國(guó)膀胱癌的五年患病率估計(jì)為16.26/10萬(wàn)例,即超過(guò)23.5萬(wàn)例。但晚期尿路上皮癌目前仍以化療為主,治療選擇有限且效果不佳。一旦患者出現(xiàn)轉(zhuǎn)移,5年生存率僅為5%,亟需更加有效的治療方案。


據(jù)國(guó)家衛(wèi)健委膀胱癌診療指南(2022年版),以鉑類藥物為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療是轉(zhuǎn)移性膀胱尿路上皮癌患者最重要最基本的治療方式。對(duì)于鉑類藥物治療無(wú)效的,可以接受抗PD-L1檢查點(diǎn)抑制劑免疫治療,但是免疫檢查點(diǎn)抑制劑反應(yīng)率平均只有約20%,患者無(wú)法獲得支持治療。


腫瘤抗原在腫瘤細(xì)胞表面表達(dá),是創(chuàng)新藥物開(kāi)發(fā)的潛在靶標(biāo)。這些抗原之一是腫瘤相關(guān)的nectin-4,它是免疫球蛋白超家族中nectin家族的成員,在大多數(shù)尿路上皮癌中過(guò)度表達(dá)。


Nectin-4靶點(diǎn)研究進(jìn)展

Nectin-4是一種Nectin和Nectin樣家族的細(xì)胞粘附分子,在正常的胚胎和胎兒組織中含量很高,成年后下降,在健康組織中的分布有限。其在多種腫瘤細(xì)胞中高表達(dá),比如宮頸癌、尿路上皮癌、乳腺癌、肺癌、胃癌和頭頸癌等,主要通過(guò)激活PI3K/Akt途徑促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖、分化、遷移、侵襲等。因此,以Nectin-4為治療靶點(diǎn)可能成為治療Nectin-4高表達(dá)癌癥的有效策略。


9MW2821(簡(jiǎn)稱MW282)是邁威生物利用國(guó)際領(lǐng)先的抗體偶聯(lián)藥物開(kāi)發(fā)平臺(tái)和自動(dòng)化高通量雜交瘤抗體分子發(fā)現(xiàn)平臺(tái)開(kāi)發(fā)的一款靶向Nectin-4的ADC新藥,用于治療實(shí)體瘤。該品種通過(guò)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的偶聯(lián)技術(shù)連接子及優(yōu)化的ADC偶聯(lián)工藝,實(shí)現(xiàn)抗體的定點(diǎn)修飾。9MW2821注射入體內(nèi)后,可與腫瘤細(xì)胞表面的Nectin-4結(jié)合并進(jìn)入腫瘤細(xì)胞,通過(guò)酶解的作用,定向釋放細(xì)胞毒素,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤的精準(zhǔn)殺傷。


該藥物在親和力、內(nèi)吞性質(zhì)、初步的體內(nèi)及體外藥效活性、藥物代謝性質(zhì)、初步安全性等方面均顯示出了良好的成藥性,同時(shí)在多種動(dòng)物腫瘤模型中顯示出了良好的抑瘤效果。目前,一項(xiàng)在晚期實(shí)體瘤患者中評(píng)估 9MW2821 的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)特征與初步有效性的開(kāi)放、多中心 I/IIa期期臨床研究正在進(jìn)行中,面向全國(guó)招募晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者。


聯(lián)系方式

如您身邊有合適的患者,歡迎您點(diǎn)擊下方小程序卡片鏈接推薦給我們。該鏈接問(wèn)卷將收集患者部分信息,便于后續(xù)篩查使用,故請(qǐng)確保在已獲得患者知情同意后再填寫。(問(wèn)卷提交后,默認(rèn)所填寫信息已獲得患者知情同意)


工作人員會(huì)在7個(gè)工作日內(nèi)與您推薦的患者取得聯(lián)系。


臨床試驗(yàn)常見(jiàn)問(wèn)題與回答

患者參與臨床試驗(yàn)是否收費(fèi)?

多數(shù)臨床試驗(yàn)由組織發(fā)起及資助,如醫(yī)生、醫(yī)院、公益機(jī)構(gòu)、制藥公司,國(guó)家機(jī)構(gòu)等,因此會(huì)為患者免費(fèi)提供和臨床試驗(yàn)相關(guān)的藥品以及檢查。


中途可否退出?

臨床試驗(yàn)是以參與者自愿為原則。參與者可以拒絕參加或在任何時(shí)候退出,參與者不會(huì)因此受到財(cái)務(wù)損失或失去原本的權(quán)益,且不影響醫(yī)生的后續(xù)治療。


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