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PNAS:四足行走病研究獲新突破

2014-05-22 16:16 閱讀:874 來源:生物通 責(zé)任編輯:潘樂樂
[導(dǎo)讀] 幾年前,有研究人員曾描述過一個土耳其家庭,其家庭成員以四足行走,因為他們?nèi)狈ζ胶飧小_@種情況是由罕見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病CAMRQ(細胞脂質(zhì)泵的突變所導(dǎo)致)引起的。但是,為什么遺傳錯誤會產(chǎn)生如此嚴(yán)重的后果,尚不明確。

    幾年前,有研究人員曾描述過一個土耳其家庭,其家庭成員以四足行走,因為他們?nèi)狈ζ胶飧小_@種情況是由罕見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病CAMRQ(細胞脂質(zhì)泵的突變所導(dǎo)致)引起的。但是,為什么遺傳錯誤會產(chǎn)生如此嚴(yán)重的后果,尚不明確。

    這一發(fā)現(xiàn),為丹麥一項脂質(zhì)泵重要功能(所謂的翻轉(zhuǎn)酶,將脂質(zhì)從膜的一側(cè)翻轉(zhuǎn)到另一側(cè)的酶)的機制研究,提供了靈感。目前,來自丹麥奧胡斯大學(xué)的研究人員提出了一個假說,可以解釋翻轉(zhuǎn)酶如何發(fā)揮作用,從而發(fā)現(xiàn)了困擾研究人員多年的一個基本研究問題的答案。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在最近的《PNAS》雜志。

    世界各地研究人員的基本問題

    在細胞中有14種不同類型的翻轉(zhuǎn)酶。丹麥研究人員與來自瑞士和加拿大的同事合作,對脂質(zhì)分子如何在兩層細胞膜之間進行轉(zhuǎn)移,提出了一種模型。在實驗室中,研究人員通過在一種翻轉(zhuǎn)酶(ATP8A2)上模仿土耳其家族突變,制備了這種模型,然后利用計算機模擬來研究翻轉(zhuǎn)酶的結(jié)構(gòu)變化。

    本文第一作者、博士后Anna Lindel?v Vestergaard指出:“利用這個模型,我們發(fā)現(xiàn)了被稱為‘巨大底物問題’的可能答案。以前我們一直不能解釋,一個相對較小的蛋白質(zhì)如何運輸細胞膜中的大脂質(zhì)分子。自翻轉(zhuǎn)酶蛋白質(zhì)的存在和大小變得出名以來,這個根本問題一直困擾著世界各地的研究人員。利用新的知識,我們可以了解突變?nèi)绾胃蓴_脂質(zhì)運輸機制,從而以這種方式引發(fā)疾病。”

    基于丹麥的一項諾貝爾獎研究

    這項研究,是基于諾貝爾獎獲得者、丹麥科學(xué)家Jens Christian Skou所奠定的研究基礎(chǔ),他在20世紀(jì)50年代首次發(fā)現(xiàn)了細胞泵功能,所謂的鈉鉀泵,并于1997年因發(fā)現(xiàn)鈉鉀泵而被授予諾貝爾化學(xué)獎。多年來,鈉鉀泵一直是奧胡斯大學(xué)的一個重點研究領(lǐng)域。

    翻轉(zhuǎn)酶和鈉鉀泵屬于一組泵蛋白,該蛋白組共有36種不同的泵蛋白,存在于人體細胞的細胞膜中。這些泵至關(guān)重要,翻轉(zhuǎn)酶的遺傳缺陷除了引起土耳其家族疾病之外,還可以引起致命的Byler肝臟疾病、非自愿不生育和神經(jīng)系統(tǒng)疾病,如阿爾茨海默氏病。

    Anna Lindel?v Vestergaard博士稱:“細胞內(nèi)的36個泵中有14個是翻轉(zhuǎn)酶。僅僅出于這個原因,我們就有理由相信,它們發(fā)揮了重要的作用。翻轉(zhuǎn)酶的遺傳缺陷,可能會引起比我們當(dāng)前認識到的疾病還要更多的疾病。基本的科學(xué)認識是第一步。從長遠來看,它可以使我們更好地診斷和治療翻轉(zhuǎn)酶錯誤所引發(fā)的疾病。這一新知識,也可以用于新藥開發(fā),因為翻轉(zhuǎn)酶也能轉(zhuǎn)運脂溶性藥物。一旦我們知道藥物如何能夠進入細胞,它就可以使治療更有針對性和更有效。”

    邁向更多知識的重要一步

    翻轉(zhuǎn)酶可確保脂質(zhì)雙層之間有不對稱性,以便于使膜彎曲,這是必要的,以使細胞能夠分裂或融合。這也意味著,翻轉(zhuǎn)酶在某些過程中具有重要的意義,如胚胎發(fā)育、受精和細胞到血液中的激素排泄。

    本研究通訊作者Peter Andersen教授指出:“我們推測,我們發(fā)現(xiàn)的基本機制,對于人類和動物中所有的翻轉(zhuǎn)酶來說,都是非常普遍的。所以,這是邁向更多知識的第一步。”


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