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    巨細胞病毒感染是由人巨細胞病毒（CMV）引起的人類感染性疾病。CMV一旦侵入人體，將長期或終身存在于體內(nèi)，在絕大多數(shù)免疫正常個體，常呈無癥狀感染；但在免疫抑制個體，胎兒和幼小嬰兒可出現(xiàn)明顯癥狀。

    【小兒巨細胞病毒感染的診斷要點】

    一、小兒巨細胞病毒感染的臨床表現(xiàn)

    1.CMV感染的臨床征象可因年齡，感染途徑和免疫功能不同而表現(xiàn)多樣化。大多數(shù)人表現(xiàn)為肝脾腫大，持續(xù)性黃疸，皮膚淤點，脈絡膜視網(wǎng)膜炎，小頭畸形和智力低下?？砂橛猩L發(fā)育遲緩，聽力障礙、輕度神經(jīng)系統(tǒng)癥狀等。嬰幼兒CMV感染則以CMV肝炎肺炎為多見。

    2.多次接受輸血患兒易得此病，其表現(xiàn)酷似傳染性單核細胞增多癥。

    3.機體免疫力因各種因素影響而降低時，如妊娠、器官移植、應用免疫抑制劑或抗代謝藥物、外科手術(shù)、腫瘤、艾滋病感染等可使?jié)撛诘牟《炯せ疃l(fā)病。多以肺炎、肝炎、視網(wǎng)膜炎、胃腸道疾病表現(xiàn)為多見。

    4.兒童期出現(xiàn)已下情況時，要考慮獲得性巨細胞包涵體病的可能性：
    ①不能以其他原因解釋的慢性肝病或遷延性間質(zhì)性肺炎；
    ②臨床類似傳染性單核細胞增多癥，但抗EB病毒衣殼抗原的嗜異凝集試驗陰性；
    ③接受免疫抑制劑治療的慢性消耗性疾病患兒（如白血病、惡性腫瘤）；
    ④接受器官移植的患者發(fā)生較嚴重肺炎。

    二、小兒巨細胞病毒感染的病原學診斷依據(jù)

    1.確診指標：有下列任何一項陽性時，不僅可確診CMV感染，還能診斷為產(chǎn)毒性感染：
    ①從受檢的血、尿、唾液或組織等任何一種中分離出CMV；
    ②從受檢的組織細胞中見到典型的巨細胞包涵體（注意除外其他感染）；
    ③用特異的單克隆抗體從受檢的組織和細胞中檢測到CMV抗原如前早期抗原，早期抗原或結(jié)構(gòu)蛋白（PP65）；從外周血白細胞中查得CMV抗原，又稱CMV抗原血癥。

    2.檢測CMV—DNA：可用DNA—DNA雜交法檢查孕婦尿中CMV—DNA；用聚合酶鏈反應測患兒尿中的CMV—DNA；用異羥基洋地黃毒甙標記的探針檢CMV—DNA。

    三、小兒巨細胞病毒感染的血清學檢查

    1.抗CMVIgG：

    2.抗CMVIgM：
    ①陽性結(jié)果表明活動性感染，如同時CMVIgG陰性，則表明為原發(fā)感染；
    ②新生兒、嬰幼兒產(chǎn)生IgM能力較弱，可出現(xiàn)假陰性；
    ③高水平的IgG和類風濕因子干擾可出現(xiàn)假陽性。

    【小兒巨細胞病毒感染的治療原則】

    一、小兒巨細胞病毒感染的抗病毒治療

    目前抗CMV的有效藥物不多，干擾素已被證實治療無效。目前認為有前途的藥物是：

    1.丙氧鳥苷（GCV）。本藥的作用機理與抑制CMV—DNA有關(guān)，因?qū)MV的抑制作用是可逆的，停藥后復發(fā)率高，近年強調(diào)維持用藥數(shù)月至數(shù)年。毒副作用可導致粒細胞減少，肝功能異常。

    2.磷甲酸（PFA）通過阻斷病毒DNA多聚酶的磷酸接受位點而抑制病毒復制。

    3.更昔洛韋：有抑制骨髓的毒副作用，因此只能在癥狀性感染時謹慎使用。

    二、小兒巨細胞病毒感染的免疫療法

    1.細胞毒T淋巴細胞（CTLS）：

    2.單克隆抗體（MCAb）：
    ①通過制作抗CMV—MCAb來加強抗體的生物學活性和特異性，提高臨床療效；
    ②通過研制抗HCMV受體的抗體，以達到封閉該受體，阻止CMV與該受體結(jié)合，從而阻斷CMV感染；
    ③生物導向療法：應用醫(yī)學生物學技術(shù)將抗HCMV藥物與抗HCMV特異性MCAb結(jié)合，從而使藥物僅作用受HCMV感染的細胞和遞呈HCMV抗原細胞，而其他正常組織細胞不受損傷，以達到治療目的。