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美國醫(yī)生吐槽:電子處方與官司

2015-02-17 22:30 閱讀:874 來源:丁香園 作者:學(xué)**涯 責(zé)任編輯:學(xué)海無涯
[導(dǎo)讀] 現(xiàn)在電子處方已經(jīng)成為許多醫(yī)生日常工作的一部分,但在電子處方的過程中存在一個問題,這會導(dǎo)致醫(yī)生和病人之間產(chǎn)生嚴(yán)重問題,甚至?xí)?dǎo)致病人訴訟醫(yī)生**。

    現(xiàn)在電子處方已經(jīng)成為許多醫(yī)生日常工作的一部分,但在電子處方的過程中存在一個問題,這會導(dǎo)致醫(yī)生和病人之間產(chǎn)生嚴(yán)重問題,甚至?xí)?dǎo)致病人訴訟醫(yī)生**。

    Suresc**ts 是美國國內(nèi)最大的電子處方網(wǎng)絡(luò),根據(jù)其數(shù)據(jù) 2013 年 58% 的處方以電子處方遞交。電子處方是非常有意義的需求,因此其使用會持續(xù)增長。電子處方為處方提供者、病人和健康產(chǎn)業(yè)帶來了無可比擬的利益,例如紐約州要求 2015 年 3 月 27 日前全部實(shí)現(xiàn)電子處方。

    但是電子處方有一個薄弱環(huán)節(jié),就是新藥臨床應(yīng)用常被延期,醫(yī)生也不能得到最新的藥物信息,包括藥物之間的相互作用和藥物過敏。

    藥典是藥物信息分類,是電子處方的基礎(chǔ)。藥典市場主要有 4 個**商:First Data,、Medi-Span,、Elsevier 和 Cerner Multum.藥典包括藥物產(chǎn)品信息、劑量劑型、包裝甚至病人教育材料。

    另外藥典包括藥物相互作用信息、臨床參考文獻(xiàn)和各種警告信息。美國 FDA 負(fù)責(zé)維護(hù)國家藥物代碼(NDC),NDC 包括美國境內(nèi)所有人使用的所有藥物。NDC 碼是電子處方中使用的產(chǎn)品編碼。

    這個薄弱環(huán)節(jié)就是新藥獲 FDA 批準(zhǔn)、公開發(fā)表新藥信息、更新藥物相互作用、藥物過敏、上述信息在記錄電子處方特征的電子健康記錄系統(tǒng)(EHRs)中可查詢之間,延遲達(dá) 6 個月之久。

    藥典發(fā)布者在他們收到相關(guān)信息后會立即將其公布,但藥典需分送至 EHR **商,再經(jīng)其將最新信息分送到 EHR 消費(fèi)者手中。EHR **商獲得信息常常是每月或是每季度一次,而 EHR 使用者獲得信息則依賴云服務(wù)更新到下載更新所需的時間。有時藥典更新只能用于局部 EHR.

    病人可能面臨的問題

    問題并不是學(xué)術(shù)問題,醫(yī)生不能使用 EHRs 的電子處方特征開具不在藥典上的藥物,因?yàn)闆]有 NDC 碼,藥物就不能在實(shí)際工作中通過電子處方獲取。

    另外決定醫(yī)生處方?jīng)Q定的信息,如相互作用檢測,可能是 6 個月前的信息。例如一種新的治療若尚未進(jìn)入藥典,那么這種治療選擇就不能通過電子處方開具。這為健康醫(yī)療機(jī)構(gòu)帶來極**煩,因?yàn)榧~約州要求 2015 年 3 月 27 日后需要使用電子處方開具所有藥物。

    藥典的薄弱被最近由美國衛(wèi)生與人類服務(wù)部提出的規(guī)章制定進(jìn)一步加重。2015 版電子健康記錄合格標(biāo)準(zhǔn),公布了新的時間表和新的合格標(biāo)準(zhǔn)以滿足公眾電子病歷推廣計(jì)劃的 3 期需要,其中包括改變追蹤使用者對電子處方警告的反應(yīng),這些警告包括合格的 EHRs 中藥物相互作用、藥物過敏檢測。

    這是一個嚴(yán)重的有關(guān)病人安全的主題,因?yàn)獒t(yī)生的盡職與治療受那些已長達(dá) 6 個月的信息的影響,導(dǎo)致醫(yī)生不能正確處方或處方新的治療。

    病人的安全是 EHRs 的主要目標(biāo),EHRs 受公眾電子病歷推廣計(jì)劃、以病人為中心的醫(yī)學(xué)機(jī)構(gòu)和以病人為中心的專業(yè)實(shí)踐的安全標(biāo)準(zhǔn)、醫(yī)生質(zhì)量報(bào)告系統(tǒng)和長期持續(xù)生長率等影響。從醫(yī)生的觀點(diǎn),電子處方質(zhì)量和病人安全主題與正在使用的藥典有關(guān)。

    當(dāng)電子處方成為必需時,認(rèn)為藥典延遲更新(30 天延遲)是“好事”聽起來根本沒道理,醫(yī)生認(rèn)為他們從 EHR 獲取的信息是精確而及時的,確實(shí)大多數(shù)醫(yī)生不知道正在使用藥典的更新延遲。

    你能做什么呢?

    藥典是 EHR 設(shè)計(jì)與管理中的一個嚴(yán)重瑕疵,證實(shí)其缺少敏感性或缺少**的理解,證實(shí) EHR 產(chǎn)業(yè)存在明顯而嚴(yán)重的病人安全方面的問題。目前在 HIPAA 的安全與職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求下,是醫(yī)生們在負(fù)責(zé)維護(hù)病人醫(yī)療記錄的完整。但如果處方基礎(chǔ)信息不是最新的藥物信息時,醫(yī)生們又如何維護(hù)這種完整性呢?

    這不是醫(yī)生所能解決的問題,但醫(yī)生們又不得不面對與處理的問題。為了闡明最終可能落在醫(yī)生頭上的風(fēng)險(xiǎn),實(shí)踐中就需與 EHR **商接觸了解目前正在使用的藥典是什么時候更新的。另外醫(yī)生應(yīng)當(dāng)討論**商們應(yīng)做些什么以減少藥物更新的滯后時間。同各種管理機(jī)構(gòu)接觸也是有意義的,以強(qiáng)調(diào)這一問題缺陷可能導(dǎo)致的嚴(yán)重問題,但有一些可通過 EHR 軟件**商提議解決。

    所以健康從業(yè)者易受到是否盡職與可靠性的申訴,潛在導(dǎo)致病人無法接受到最新治療和藥物選擇。
 


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