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    2015美國心臟病學(xué)會科學(xué)會議上公布的REGULATE-PCI研究顯示，在接受血管成形術(shù)患者中，新型抗凝劑REG1的心血管獲益并不優(yōu)于比伐盧定，但出血和過敏反應(yīng)風(fēng)險增加。

    Roxana Mehran博士（西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院心臟病學(xué)教授，西奈山醫(yī)院心臟介入治療研究與臨床試驗負責人）介紹，REG1由pegnivacogin和拮抗劑anivamersen組成，與中度至重度出血率較高相關(guān)，該試驗因出現(xiàn)過多的過敏反應(yīng)患者而被提前叫停。REG1是一種快速起效、可預(yù)測劑量反應(yīng)、高效的抗凝劑，可被titratability逆轉(zhuǎn)。

    研究概要

    目前我們正在研發(fā)新型抗栓藥物，因為已有的藥物在PCI中表現(xiàn)并不完美。GP IIb/IIIa抑制劑可以很好的抑制血小板，但出血事件更多。雖然比伐盧定的出血風(fēng)險較小，但有支架內(nèi)血栓形成的風(fēng)險。

    之前RADAR 2期研究顯示，REG1治療組的30天死亡率、非致死性心梗、目標血管緊急血運重建（TLR）或目標血管復(fù)發(fā)缺血事件發(fā)生率低于肝素治療組。REGULATE-PCI試驗被叫停之前，研究者納入了3232例接受血管成形術(shù)的患者（來自17個國家的225家醫(yī)院）；原計劃納入13200例患者；分為比伐盧定組和REG1組。

    主要療效終點是3天時死亡、非致死性心梗、非致死性卒中和緊急TLR的復(fù)合終點。主要安全終點是3天時與CABG無關(guān)的、BARC 3或5出血發(fā)生率。次要終點包括3天時主要終點的組分，30天復(fù)合主要終點，30天出血終點及過敏不良事件的發(fā)生率和嚴重程度（RADAR試驗REG1組中已有3例報道）。

    試驗停止時，3天時REG1組主要終點發(fā)生率為6.7%,比伐盧定組為6.4%（P=0.72）；30天時，兩組發(fā)生率均為7.5%（P=1）。兩組的3天及30天的大部分療效終點組分相似，僅有30天支架血栓率REG1組較低（0.1% vs. 0.8%;P <0.01）。

    兩組3天（REG1組0.4%,比伐盧定組0.1%; P =0.1）及30天（REG1 組0.7%,比伐盧定組0.3%;P =,0.07）主要安全終點無明顯差異，但REG1組的3天（6.5% vs. 4.1%;P =0.002）及30天（7.6% vs. 4.8%;P =0.001）嚴重或輕度BARC 2、3或5出血終點發(fā)生率較高。

    在3206例患者中，REG1組發(fā)生10例嚴重過敏事件（0.6%），比伐盧定組有1例（<0.1%）。REG1組的10例嚴重過敏事件中，1例為致死性事件，9例為嚴重過敏事件。兩組非嚴重過敏事件分別有14例和9例。

    Mehran說，因REG1的過敏反應(yīng)研究被停止，導(dǎo)致我們無法使用該藥；目前我們正在努力嘗試更好地評價它并發(fā)現(xiàn)過敏反應(yīng)的原因。但我認為該藥還是有前途的，一旦我們解決了安全問題，它會成為抗凝治療的金標準。希望未來可以繼續(xù)走在這條路上。

    研究評論

    Thomas J. Povsic（介入心臟病學(xué)家，杜克大學(xué)臨床研究所醫(yī)學(xué)副教授）指出，REGULATE-PCI旨在驗證兩個假設(shè)：（1）IX因子抑制劑是PCI期間抗凝治療的有效目標嗎？（2）治療中使用完全可逆和可控的抗凝藥物真的有利嗎？不幸的是，研究因pegnivacogin的嚴重過敏反應(yīng)被迫叫停，但這不能掩蓋其有效性信號，只是納入患者數(shù)目不足以明確地說明問題。

    然而，我們還是學(xué)到了三件事情：（1）抑制IX因子似乎是抗凝治療和抑制缺血事件的有效靶點；（2）可逆抗凝治療有效，但在治療結(jié)束時若沒有完全逆轉(zhuǎn)，則會與較高的出血率相關(guān)，同時患者形成支架內(nèi)血栓的趨勢下降；（3）目前研究的REG1與該臨床研究中嚴重過敏反應(yīng)相關(guān)。具體機制未知且正在研究之中。

    既然REG1不可能進行進一步的臨床研究，也不會直接改變治療實踐，但試驗也證實了比伐盧定的確是使出血風(fēng)險最小化的優(yōu)良藥物，但研究中也觀察到支架內(nèi)血栓過多與比伐盧定的使用相關(guān)。

    可逆抗凝治療對醫(yī)生來說仍是個誘人的概念。研究過早結(jié)束，樣本太小而無法明確回答該藥是否可轉(zhuǎn)化為臨床獲益的問題。因此，我會避免過度解釋——說它絕對無效。我們還計劃充分的分析過敏反應(yīng)，試驗方案包括了大量的生物標記物收集計劃，這允許我們進行充分探討。以前寡核苷酸并未被發(fā)現(xiàn)具有抗原性，我們有理由相信過敏反應(yīng)可能與配體無關(guān)。盡管臨床應(yīng)用有待定義，但我認為寡核苷酸配體概念仍是值得研究的領(lǐng)域。

    編譯自：Novel anticoagulation system had similar CV outcomes to bivalirudin, linked to increased bleeding, allergic reactions. healio. March 15, 2015