“臨終日志”勾勒出社會機制的欠缺
廣東女孩黃妮超讀初二時檢查出患有系統(tǒng)性紅斑狼瘡。2007年，黃妮超考上了南方醫(yī)科大學。大學時曾同時打4份工。今年6月，黃妮超大學畢業(yè)，因為患病，初試便被很多單位拒絕。7月份，她開始把每天的經(jīng)歷寫成日志，為此，網(wǎng)友稱之為“臨終日志”，并呼吁為黃妮超募捐。
“臨終日志”，如同自己寫給自己的悼詞。這是對死的看淡，更是對活的不舍。閱讀這些用生命撰寫的“臨終日志”，感動之余，社會也要有所反思。
即便黃妮超的病不能最終治好，即便無法阻止死神的降臨，但我們卻有能力和責任讓她活著時有保障、得幫助，離去時不孤單，有尊嚴。但我們做到了嗎？種種不幸加之于黃妮超一身，無疑是個巨大的悲劇。死亡的悲劇或許不可避免，但有病無錢醫(yī)，沒錢無人幫，有證無人聘的悲劇卻是可以減輕甚至避免的。但為什么這些不幸都降臨到這個小姑娘身上？原因在于社會各種機制的欠缺和失靈。
國家和各地設立了醫(yī)保、大病統(tǒng)籌等多種保障和救助機制，但黃妮超患病10年，這些保障和救助機制到底發(fā)沒發(fā)揮作用，發(fā)揮多大作用？如果真有作用，黃妮超想必不會如此艱難地為湊醫(yī)藥費去拼命掙錢，去求人借錢。當黃妮超病重住院，面臨無錢付費的境況時，我們卻看不到紅十字會、慈善總會這類標榜救死扶傷，助人解困的身影，見到的是一群熱心公益的網(wǎng)民為病重的黃妮超募捐奔走呼號。還有，剛剛畢業(yè)的黃妮超，希望找份好工作來為治病籌錢，雖然她的病沒有傳染性，但她面對的卻都是歧視和拒絕，不管用人單位有著多么“充足”的理由，但他們的舉動對一個病重卻仍舊對生活充滿熱愛的畢業(yè)生，是一個多么沉重的打擊。
不到最后，不能輕言放棄。即使到了最后，也希望奇跡能出現(xiàn)。我們希望在黃妮超治病期間，不要再一個人面對病痛和死亡，不要只有熱心網(wǎng)友奔走相助。我們希望有關單位和部門能好好讀一讀她的“臨終日志”，雖然日志是黃妮超寫給自己的，但何嘗不是寫給這個社會的？
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