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    日本東京大學日前宣布，該校研究人員參與的一個國際研究小組首次發(fā)現了骨髓增生異常綜合征的致病基因。這一發(fā)現有助于開發(fā)出針對這一疾病的治療藥物。

    骨髓增生異常綜合征是一種血液病，是由于造血干細胞增殖分化異常所致。主要表現為外周血的全血細胞減少，骨髓細胞增生，細胞形態(tài)異常。部分患者在經歷一定時期后轉化為急性白血病，還有部分患者雖未轉化為急性白血病，卻因感染、出血或其他原因死亡。

    研究小組在新一期英國《自然》雜志網絡版上報告說，該小組對29名來自日本、德國和中國**的骨髓增生異常綜合癥患者進行了詳細的基因分析，結果發(fā)現8種基因與這種疾病有關。只要人體內有其中一種基因發(fā)生變異，就容易患上骨髓增生異常綜合征。研究小組將這些變異基因中的一種移植到實驗鼠細胞中，結果實驗鼠自身造血的能力也大幅降低。

    目前只有移植骨髓才能治療骨髓增生異常綜合征，致病基因的發(fā)現將有望開發(fā)出針對這一疾病的治療藥物。