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我國成人中糖尿病患病率為11.6%。平均每10個成年人中就有1人患有糖尿病，其中2型糖尿病約占糖尿病病人總數(shù)的90%，發(fā)病人數(shù)還在不斷增加。血糖控制不佳會導(dǎo)致不可逆的微血管和大血管并發(fā)癥如視力下降、失明、腎功能不全、外周神經(jīng)病變、心肌梗死、中風(fēng)和截肢等。

糖尿病發(fā)病率高、隱匿性強、并發(fā)癥嚴重，這三大特征嚴重威脅著人類的健康。目前針對糖尿病的治療方案較多，新型降糖類藥物的開發(fā)除有效控制血糖外，也在探索對糖尿病患者在減輕體重、降低心血管風(fēng)險、保護腎臟等方面的額外獲益。

目前治療糖尿病的藥物種類比較多，不同種類的降糖藥各有優(yōu)缺點，應(yīng)根據(jù)患者特點確定合適的治療方案。以GLP-1受體激動劑為代表的新型降糖藥物，除了有效控制血糖外，還具有減輕體重、降低心血管風(fēng)險、保護腎臟等額外獲益。

IBI362是GLP-1R和GCGR的雙重激動劑，雙靶激動的協(xié)同作用或可達到比GLP-1R激動劑更顯著的降糖、減重、改善肝臟脂肪代謝及潛在的心腎獲益。IBI362在中國2型糖尿病患者中的Ib期研究結(jié)果初步驗證了其良好的安全性/耐受性及出色的療效。

近日，信達生物制藥（蘇州）有限公司正在開展一項在二甲雙胍單藥治療或二甲雙胍聯(lián)合鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白2（SGLT2）抑制劑/磺脲類藥物治療血糖控制不佳的中國2型糖尿病受試者中比較IBI362和度拉糖肽的有效性和安全性的多中心、隨機III期臨床研究。

IBI362是信達生物制藥與禮來制藥共同推進的一款胃泌酸調(diào)節(jié)素創(chuàng)新化合物（OXM3），是具有同類最優(yōu)潛力的胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）和胰高血糖素受體雙重激動劑分子。

作為一種與哺乳動物胃泌酸調(diào)節(jié)素類似的長效合成肽，IBI362利用脂肪酰基側(cè)鏈延長作用時間，允許每周給藥一次。IBI362的作用被認為是通過胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)和胰高血糖素受體(GCGR)的結(jié)合和激活介導(dǎo)的，與OXM具有相似作用機制，因此預(yù)計其可以改善葡萄糖耐量并減輕體重。

除了GLP-1R激動劑具有的促進胰島素分泌、降低血糖和減輕體重等作用外，IBI362還可能通過GCGR的激活具有增加能量消耗和改善肝臟脂肪代謝等效應(yīng)。通過開發(fā)同時激動多個與代謝相關(guān)的靶點來治療代謝性疾病是目前國際上新藥研發(fā)最新的趨勢。