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　　入組功能性神經調節(jié)ADvance研究登記的首例阿爾茨海默病（AD）患者其深部腦刺激（DBS）系統(tǒng)置入成功。Advance研究將對患者穹窿部（是輕度阿爾茨海默病患者大腦記憶回路的主要流入和輸出途徑）進行DBS（DBS-f）治療，以評估其治療的安全性和潛在的臨床獲益。

　　ADvance的研究共進行了6次置入。美國第一例置入是在約翰霍普金斯大學，在多倫多西區(qū)醫(yī)院又有5例患者進行置入。美國賓夕法尼亞大學已經加入了這項研究，參與ADvance研究的北美研究中心達到5家。

　　有關ADvance

　　ADvance是一項隨機雙盲對照試驗，入組了年齡在55-80歲之間的20例輕度阿爾茨海默病患者。目前正在亞利桑那州鳳凰城的Banner阿爾茨海默病研究所，美國約翰霍普金斯Bayview醫(yī)學中心，多倫多西區(qū)醫(yī)院，佛羅里達大學運動障礙和神經恢復中心，賓夕法尼亞大學招募患者參與研究。

　　該試驗將對開啟DBS的作用與關閉DBS的作用進行比較。在12個月的時間內，患者將接受定期的生理學，心理學和認知評估。在此期間，在多個時間點對腦成像檢測的糖代謝改變，以及與記憶有關的重要結構的大小進行評估。

　　有關DBS

　　深部腦刺激（DBS）使用了一種手術植入醫(yī)療設備，類似于心臟起搏器，可提供精確定位大腦區(qū)域的輕度電子脈沖。Medtronic公司與世界各地的該領域領先的醫(yī)生合作，提倡DBS治療（1995年首次在歐洲，1997年在美國獲得批準）。該療法目前在加拿大獲得授權，并在其他地區(qū)，包括歐盟和美國獲批用于治療特發(fā)性震顫的致殘性癥狀，晚期帕金森病和慢性頑固性肌張力障礙。在歐洲和加拿大，DBS療法已被批準用于難治性癲癇的治療。在歐盟和美國HDE2，該療法也被批準用于治療嚴重性難治性強迫癥。全球有超過10萬人接受DBS治療。