可在全基因組中快速鑒別致病突變的新方法
日前，來自華盛頓大學(xué)和 HudsonAlpha 生物技術(shù)研究所等機(jī)構(gòu)的研究人員通過研究開發(fā)了一種新型的名為 CADD 的技術(shù)，其可以幫助研究人員在人類基因組中尋找并研究引發(fā)疾病的突變。
論文資深作者、HudsonAlpha 生物技術(shù)研究所研究員 Gregory M. Cooper 教授表示， CADD 技術(shù)將從本質(zhì)上改進(jìn)我們寸照引發(fā)疾病的突變的能力，該項(xiàng)技術(shù)不管是在臨床上還是在研究中對(duì)于深入理解并研究人類基因組序列非常重要。
CADD 技術(shù)可以在人類和黑猩猩的 1500 萬個(gè)遺傳突變體之中輕松對(duì)比并且找出其差異所在，人類機(jī)體的突變可以使得其在自然選擇中生存下去，當(dāng)**產(chǎn)生的突變沒有暴露于自然選擇之中，人類機(jī)體將會(huì)去除有害的致病突變； CADD 可以通過對(duì)比**產(chǎn)生的突變鑒別出產(chǎn)生有害突變的特性。
Cooper 教授指出， CADD 技術(shù)可以應(yīng)用于鑒別基因組中的突變，其對(duì)于推進(jìn)臨床上和科學(xué)研究中的全基因組測序非常關(guān)鍵。
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