色播亚洲精品网站亚洲第一,免费特级黄毛片,北条麻妃久久99精品,最近最新的日本中文字幕,国产精品猎奇系列在线观看,亚洲视频一区二区三区,一级做a毛片在线看

眼瞼皮膚松弛（blepharochalasis）最早是由Fuchs于1869年提出，其希臘語的意思為眼瞼皮膚松弛。

本病多于青少年時(shí)期發(fā)病，男女發(fā)病率無明顯差異，起初表現(xiàn)為間斷、復(fù)發(fā)性、無痛性眼瞼水腫，水腫持續(xù)2-3天可自行消退，隨著病情的進(jìn)展出現(xiàn)皮膚萎縮、細(xì)小皺紋，最終松弛下垂。文獻(xiàn)報(bào)道為雙上眼瞼受累，亦有單側(cè)和下眼瞼受累的報(bào)道?；颊叨嘤谇啻浩诎l(fā)病，1/3的患者于十歲前發(fā)病，多為散發(fā)病例，也有一些家系報(bào)道，故遺傳和內(nèi)分泌因素在發(fā)病中可能起到一定的作用。某些病例每次眼瞼水腫之前存在著發(fā)熱、上呼吸道感染、月經(jīng)期、情緒波動(dòng)、游泳等多種誘因。Grassegger等發(fā)現(xiàn)病變區(qū)殘存的彈力纖維上有IgA沉積，推測(cè)反復(fù)水腫造成機(jī)械性擴(kuò)張或局部慢性炎癥**導(dǎo)致彈性纖維結(jié)構(gòu)的改變，從而暴露抗原位點(diǎn)，引發(fā)自身免疫反應(yīng)。免疫組化發(fā)現(xiàn)病變組織基質(zhì)金屬蛋白酶3（MMP3）、MMP9陽性表達(dá)，進(jìn)一步驗(yàn)證了免疫機(jī)制引發(fā)彈性纖維降解的假說。彈性纖維網(wǎng)的降解導(dǎo)致淋巴系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能障礙。淋巴回流受阻、淋巴管擴(kuò)張，二者共同參與了眼瞼皮膚松弛的發(fā)生發(fā)展。

文獻(xiàn)報(bào)道眼瞼皮膚松弛可以合并其他系統(tǒng)疾病，如腎缺如、椎體畸形、一型糖尿病、先天性心臟病等。本病應(yīng)該與血管神經(jīng)性水腫、重癥肌無力、Ascher綜合征以及Ehlers-Danlos綜合征相鑒別。血管性水腫亦好發(fā)眼瞼等皮膚粘膜組織疏松處，表現(xiàn)為急性局限性水腫，不伴有皮膚松弛，抗組胺藥物通常有效。重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，可以伴發(fā)胸腺增生或胸腺瘤，新斯的明試驗(yàn)陽性。Ascher綜合征除上瞼下垂，主要表現(xiàn)為上唇腫脹下垂，也可以出現(xiàn)雙唇現(xiàn)象和單純性甲狀腺腫。Ehers-Danlos綜合癥又稱先天性結(jié)締組織發(fā)育不全綜合征，是一種常染色體顯性遺傳病，表現(xiàn)為皮膚和血管脆弱，皮膚彈性過強(qiáng)和關(guān)節(jié)活動(dòng)過大，與眼瞼皮膚松弛不同。

本病尚無特殊療效，有研究發(fā)現(xiàn)口服乙酰唑胺聯(lián)合局部應(yīng)用糖皮質(zhì)激素具有一定的療效。